 À propos de Shandong Chengwu Ronghua Biological Technology Co., Ltd.
Nom anglais : Shandong ChengWu glory biotechnologie co., LTD
Adresse enregistrée : au sud de la route Daminghu, parc industriel du comté de Chengwu, ville de Heze, province du Shandong (à l'intérieur de la cour d'UnionPay Textile Co., Ltd.)
Adresse de production nouvellement ajoutée : parc industriel de dispositifs médicaux, section sud de la route de Quancheng, zone de développement, comté de Chengwu.
Champ d'activité : production et vente de dispositifs médicaux de classe I, classe II et classe III, équipement de collecte d'échantillons d'ADN, recherche et développement, production et vente de produits technologiques pour les enquêtes criminelles de la police ; l'importation et l'exportation de marchandises et l'importation et l'exportation de technologies.
Shandong Chengwu Ronghua Biological Technology Co., Ltd. compte 42 employés, 3 R& D personnel, 10 ensembles d'équipements de production professionnels, plus de 1 000 mètres carrés d'atelier de purification stérile, et a la qualification de production de dispositifs médicaux de classe II et connexes certificats d'enregistrement des produits. La société suit strictement la norme ISO18385-2016 pour produire et vendre des puces de test ADNgénétique, avec une production annuelle de 30 millions de pièces, des consommables d'extraction de matériel médico-légal, une production annuelle de 10 millions d'exemplaires et un agent de vente de réactifs de test ADN et génétiques. séquenceurs. Les produits sont largement utilisés dans la construction de bases de données ADN Y-STR, l'échantillonnage d'ADN dans les affaires pénales, les expériences génétiques dans les instituts de recherche scientifique et le dépistage des maladies génétiques dans l'industrie médicale.
L'entreprise a toujours adhéré au principe commercial de&« survivre par la qualité et le développement par l'intégrité GG », et combine toujours le développement de l'entreprise avec la responsabilité sociale, aller de l'avant et s'efforcer d'innover ! Coopérer toujours sincèrement avec des collègues de tous horizons, aller de pair et se développer ensemble ! Créez un avenir meilleur !
Notre usine
À propos de Shandong Chengwu Ronghua Biological Technology Co., Ltd.
Nom anglais : Shandong ChengWu glory biotechnologie co., LTD
Adresse enregistrée : au sud de la route Daminghu, parc industriel du comté de Chengwu, ville de Heze, province du Shandong (à l'intérieur de la cour d'UnionPay Textile Co., Ltd.)
Adresse de production nouvellement ajoutée : parc industriel de dispositifs médicaux, section sud de la route de Quancheng, zone de développement, comté de Chengwu.
Champ d'activité : production et vente de dispositifs médicaux de classe I, classe II et classe III, équipement de collecte d'échantillons d'ADN, recherche et développement, production et vente de produits technologiques pour les enquêtes criminelles de la police ; l'importation et l'exportation de marchandises et l'importation et l'exportation de technologies.
Shandong Chengwu Ronghua Biological Technology Co., Ltd. compte 42 employés, 3 R& D personnel, 10 ensembles d'équipements de production professionnels, plus de 1 000 mètres carrés d'atelier de purification stérile, et a la qualification de production de dispositifs médicaux de classe II et connexes certificats d'enregistrement des produits. La société suit strictement la norme ISO18385-2016 pour produire et vendre des puces de test ADNgénétique, avec une production annuelle de 30 millions de pièces, des consommables d'extraction de matériel médico-légal, une production annuelle de 10 millions d'exemplaires et un agent de vente de réactifs de test ADN et génétiques. séquenceurs. Les produits sont largement utilisés dans la construction de bases de données ADN Y-STR, l'échantillonnage d'ADN dans les affaires pénales, les expériences génétiques dans les instituts de recherche scientifique et le dépistage des maladies génétiques dans l'industrie médicale.
Notre produit
Production et vente de dispositifs médicaux de classe I, classe II et classe III, tubes de prélèvement de virus à usage unique, équipement de prélèvement d'échantillons d'ADN, recherche et développement, production et vente de produits technologiques d'enquête criminelle policière ; importation et exportation de marchandises, importation et exportation de technologie
Application du produit
R&D, production, échantillonnage bactérien, extraction et vente de produits technologiques pour les enquêtes criminelles policières ; importation et exportation de marchandises, importation et exportation de technologies
Équipement de production
Machine de découpe, machine d'injection d'eau hydraulique, étiqueteuse infrarouge
Notre service
Appliquer consciencieusement le&« Règlement sur la surveillance et l'administration des dispositifs médicaux GG » ; et le&« Mesures pour la supervision et l'administration des entreprises d'exploitation de dispositifs médicaux GG » ; et d'autres lois et réglementations pertinentes, renforcer la sensibilisation des entreprises à être la première personne responsable de la qualité des dispositifs médicaux, et mieux assumer les responsabilités d'autodiscipline des entreprises d'exploitation de dispositifs médicaux, et normaliser L'ordre de fonctionnement du marché des dispositifs médicaux garantit que des dispositifs médicaux sûrs et efficaces peuvent être utilisés. La promesse solennelle est la suivante : 1. Étudiez sérieusement les lois et réglementations pertinentes du pays, respectez consciemment les réglementations pertinentes sur le fonctionnement des dispositifs médicaux, et assurez-vous qu'ils fonctionnent conformément à la loi, et disposé à assumer toutes les responsabilités légales causées par des opérations illégales. 2. Acheter des dispositifs médicaux qualifiés auprès de fabricants de dispositifs médicaux ou de sociétés d'exploitation qui ont obtenu des qualifications valides conformément à la loi, et demander activement et conserver des copies des qualifications valides estampillées de leurs sceaux officiels auprès du fournisseur. 3. Garantie de ne pas vendre de dispositifs médicaux qui n'ont pas été enregistrés, n'ont pas de certificats de qualification, expirés, invalidés ou éliminés. Lors de la vente de dispositifs médicaux de classe II et de classe III, il est nécessaire d'établir et d'améliorer les dossiers de vente de dispositifs médicaux afin d'assurer la traçabilité des dispositifs médicaux. 4. Ne publiez pas de publicité sur les dispositifs médicaux de manière illégale et surveillez activement et consciencieusement les effets indésirables des dispositifs médicaux. 5. Assurez-vous que les produits après leur mise sur le marché sont suivis et qu'une fois qu'il y a des problèmes de qualité ou des événements indésirables, ils doivent être signalés en temps opportun et des mesures de rappel doivent être prises si nécessaire. 6. Responsable des produits qu'ils exploitent, retournent et remplacent les produits non qualifiés et non conformes, et tout problème de qualité dans l'opération sera à la charge de la société de fourniture.
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Produits
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